E-Taro

リアルワールドデータ、医療ビッグデータに関する話を軸に、モバイルヘルス、パブリックヘルス（公衆衛生）など周辺の話にも触れていきます。WordPress、使い慣れるとかなり便利。

臨床試験 規制

ICH（医薬品規制調和国際会議）とは

2021/5/1  

エビデンス全般

アウトカム研究とは

2022/2/19  

臨床試験 規制

ICH-E16 医薬品またはバイオテクノロジー応用医薬品の開発におけるバイオマーカー

2021/4/29  

臨床試験 規制

ICH-E17　国際共同治験

2021/4/29  

ビジネス全般 規制

医薬品産業ビジョンのイメージ（令和３年第５回経済財政諮問会議）

2021/4/27  

デジタルヘルス プラットフォーム 規制

スマートシティセキュリティガイドライン （第 2.0 版）（案）第1章 ガイドラインの背景と目的

2021/4/25  

エビデンス全般 臨床試験 規制

ICH-E5 外国臨床データを受け入れる際に考慮すべき民族的要因についての指針

2021/4/24  

エビデンス全般 規制

ICH-E5 用語集 外国臨床データを受け入れる際に考慮すべき民族的要因についての指針

2021/4/23  

エビデンス全般 臨床試験 規制

ICH-E18 ゲノム試料の収集及びゲノムデータの取扱いに関するガイドライン

2021/4/20  

エビデンス全般 臨床試験 規制

ICH-E4 新医薬品の承認に必要な用量―反応関係の検討のための指針

2021/4/20  

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