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- Authorとは？ICMJE recommendation より
- 生命科学・医学系研究 倫理指針 第２ 用語の定義 (1) 人を対象とする生命科学・医学系研究
- ICH-M1 日本語版 MedDRA による医薬品副作用等用語の使用について（1999年12月28日）
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- ICH-E5 用語集 外国臨床データを受け入れる際に考慮すべき民族的要因についての指針
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- ICH-E7 「高齢者に使用される医薬品の臨床評価法に関するガイドライン」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）
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- ICH E2E 医薬品安全性監視の計画
- 医薬品リスク管理計画指針（平成24年4月11日）
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- 情報信託機能の認定に係る指針ver2.0
- 情報信託機能の認定に係る指針ver1.0―情報信託機能に関する検討の概要
- 治験の総括報告書の構成と内容（９）
- 治験の総括報告書の構成と内容（１～８）
- 臨床研究法の施行等に関するＱ&Ａ―多施設共同研究
- 臨床研究法の施行等に関するＱ＆Ａ―「臨床研究」「特定臨床研究」への該当性
- 先進医療実施に係るＱ＆Ａ（平成31年4月1日時点）
- 未承認のプログラム医療機器を使用した医療技術の先進医療における取扱いの周知について（事務連絡 令和3年4月6日）
- 治験の統括報告書の構成と内容に関するガイドライン―序文
- アナフィラキシーって何？アナフィラキシー反応、アナフィラキシー症状、アナフィラキシーショックの違い
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- 薬価算定の基準について（平成31年3月27日）
- イベルメクチンはCOVID-19の予防・治療に使うべきではないーFDA, EMA, WHOの見解
- 障害者総合支援法の施行後３年を目途とした見直し
- ［医学用語集］MedDRAってなーに？メドラー？メドドラ？
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- 論文を読む際に押さえるべき3つのポイント―観察研究の場合―
- なぜ？強制加入の社会保険―逆選択―
- 薬局の利用に関する世論調査（令和2年10月調査）
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- オープンデータ？公共データの民間開放
- 医療におけるマイナンバーの必要性
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- 文科省とゲノム医療ー研究基盤の充実・強化
- 新技術等実証制度（プロジェクト型サンドボックス）について
- どう違う？データ・情報・知識・エビデンス
- 臨床研究中核病院ってなーに？医療法で規定されています
- 治験におけるアダプティブ・デザインの基礎
- 臨床研究・治験の推進に関する今後の方向性について（2019年版とりまとめ）厚生科学審議会 臨床研究部会
- 因果関係と研究デザイン
- ヘルスケア業界 - 横文字略語集
- RWEでRCTを再現！RCT DUPLICATE project
- 研究計画書を書いてみよう！そもそも何書けばいいの？
- 4DINのサービス解剖！匿名加工ソフトウェア、データクレンジング、データセット整備
- 第30回地域医療構想WG - 今後の医療提供体制 - 新型コロナウイルス感染症対応 - 2020年12月9日版
- 全世代型社会保障検討会議（第11回）令和2年11月24日
- p値？なにそれおいしいの？
- 令和2年 第18回 経済財政諮問会議 社会保障改革 中期的重点課題
- 令和２年第 17 回経済財政諮問会議 議事要旨 (1) マクロ経済運営
- 新規モダリティってなーに？
- ICMJE recommendation（2019年12月版）
- 個人情報の保護に関する法律等の一部を改正する法律 2020年
- 診療の新時代！遠隔医療、オンライン診療、オンライン受診勧奨、遠隔健康医療相談の違い
- Let's 解読！倫理指針 Part 08 「インフォームド・コンセントを受ける手続等・その１」
- いまさら聞けない？疫学の基礎ーその13「因果関係の判定とエビデンスピラミッド」
- Let's 解読！倫理指針 Part 04 「適用範囲ー適用される研究、日本国外において実施される研究」
- いまさら聞けない？疫学の基礎ーその10「ワクチンの有効性」
- いまさら聞けない？疫学の基礎ーその９「発生率の計算方法（具体例）」
- いまさら聞けない？疫学の基礎ーその８「発生率の計算方法」
- いまさら聞けない？疫学の基礎ーその７「曝露因子の測り方」
- 病気のリスク因子-３分類
- 臨床研究の流れ（後編）
- 臨床研究の流れ（前編）
- 臨床医学、公衆衛生学、疫学の違い
- 疫学の始まり
- 所得や文化が健康に影響する？！Social Determinant of Health（健康の社会的決定要因）とは。
- これからの時代に必須！ヘルスリテラシーとは？
- Real World Evidence は、どの程度流行ってるの？ Google Trends で調べてみた！
- ちゃんと使い分け出来ていますか？割合、率、比の概念（有病率、発生率も）
- マイナンバーカードを健康保険証として利用！そのために必要な手続き
- 予防と治療は一体で考えよう！よくよく考えれば、その境目は曖昧
- 疫学は何のためにあるの？
- Amazonが社員向けにヘルスケアサービスを開始！HAVENは一般に広がるか？健康管理は企業単位で行う時代に
- 人工知能でコールセンターの負荷軽減！イギリスのウェールズで実用化され公開中
- マイナンバー制度の抜本的改善！PHR、免許・資格、公金受取など。地方自治体の業務システムの標準化も。
- パブリックコメントって何？という状態は一刻も早く減らそう。中高大学生による意見発信の場かも！？
- マイナンバーカードの保険証利用の登録受付が始まりました！自分の健康情報は自分のもの。
- タクシーで薬を配送できる！？経済財政諮問会議（6月22日）
- アンケート調査って研究になるの？ 研究としてのアンケート
- 接触確認アプリCOCOAの潜在能力をフル活用しよう
- イトリズマブ（製品名Alzumab）は新型コロナの症状緩和に効く？効かない？
- Pre-Certプログラムっていったい何？デジタルヘルスソフトウェアを巡る規制の新潮流
- Biofourmis について
- Flatironについて
- ホルモン補充療法について
- 患者・市民参画とPPIについて
- 記述統計とサンプルサイズについて
- 統計学について（その1）
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- Flatiron HealthとFoundation Medicineについて
- 筋萎縮性側索硬化症（ALS）について
- 北九州市とIoTについて
- ICTとIoTについて
- ジョンスノウとコレラについて
- 森鴎外について
- ナイチンゲールは疫学者！目の前の患者さんを救いながら、将来の患者さんも救うクリミアの天使
- 疫学って何？ナイチンゲール、ジョンスノウ、森鴎外
- 医療データベースは色々ある！NDBとDPC DBと介護DBについて
- オンライン服薬指導について
- 認知症患者さんのデータを日本全体で蓄積！オレンジレジストリについて
- 比較対照群は要らなくなる！？Googleとプロジェクトベースラインについて
- 実装研究とは？研究を社会に実装させるための研究
- 糖尿病と遠隔医療
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- スマートホーム と リアルワールドエビデンス
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- 三井住友銀行 と リアルワールドエビデンス
- 新型コロナ第2波 と リアルワールドエビデンス
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- オープンサイエンス と リアルワールドエビデンス
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- エッジAIとは？2024年のAIトレンド
- ヘルステックのトレンドと法規制！興味が出たらどうする？
- Rでサンプルデータセット作成！データ分析や可視化の練習
- 生成AIとは？仕組みや種類、活用事例を解説
- AGIと従来のAIの違い：次の知性
- 高度なAIシステムを開発する組織向けの広島プロセス国際指針
- DX時代のヘルスケア：医療・介護の未来を築く
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- 医師が知っておくべき電子処方箋の基礎知識とメリット・デメリット
- オンライン診療の未来展望！医療のデジタル化がもたらす変化とは
- Hippocratic AIの応用範囲：診断から患者コミュニケーションまで
- 医療のデジタルトランスフォーメーションの現状と課題―日本が迎える医療の新たなフロンティア
- レセプトデータの制約: 病名の信頼性と研究への影響
- 「医療情報システムの安全管理に関するガイドライン第6.0版」に関するＱ＆Ａ 概説編
- 河野大臣記者会見 マイナンバーカードの普及の取組 令和4年10月13日
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- 健康・医療戦略（令和3年4月9日 一部変更）
- アジャイル開発実践ガイドブック
- 家族のつながり見守りサービス「Hachi」
- 行動変容を伴う医療機器プログラムに関する評価指標 （案）
- 医療機器の承認・認証に関する基本的考え方
- 令和4年3月9日「CureApp HT 高血圧治療アプリ」の審議予定
- 新型コロナウイルス感染症対策とパーソナルデータの活用
- 外来診療の主な改定項目（2022年度診療報酬改定）
- 【0410対応】新型コロナウイルス感染症の拡大に際しての電話や情報通信機器を用いた診療等の 時限的・特例的な取扱いについて
- オンライン服薬指導に関するコロナ特例措置の恒久化について （省令等の改正に向けた論点）
- D to P with D（患者が医師といる場合のオンライン診療）
- Society 5.0時代のヘルスケアⅡ ～DXによるCOVID-19対応とその先の未来～
- Society 5.0 時代のヘルスケアⅢ ～オンラインの活用で広がるヘルスケアの選択肢～
- 実証実験「地域医療DXモデル」（NTTドコモ×ヤマト運輸×メドレー×岡山県和気町）
- 情報通信分野における外資規制の在り方に関する取りまとめ（案）
- オンライン服薬指導関係の一部改正通知（令和３年度内公布・施行予定）
- 電子処方箋の仕組みの構築について（令和3年7月29日）
- 民間PHR事業者による健診等情報の取扱いに関する基本的指針について（令和３年７月29日）
- 健康・医療・介護情報利活用検討会開催要綱（令和３年７月改正）
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- 健康保険組合における経理事務を電子計算機を利用して処理する場合の取扱いについて
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- [FDA] 電子同意についてのQ&A - Introduction
- 包括的データ戦略 （案）Ⅰ 総論（2021年6月15日）
- 治験における同意文書の保存に関する取扱いについて（令和２年４月７日）
- 医療機器におけるサイバーセキュリティの確保について（平成27年4月28日）
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- 自治体デジタル・トランスフォーメーション（DX）推進計画（令和2年12月25日）
- 医療機器プログラム事例データベース（令和３年９月28日更新）
- オンライン資格確認について教えて！
- オンライン資格確認等、レセプトのオンライン請求及び健康保険組合に対する社会保険手続きに係る電子申請システムに係るセキュリティに関するガイドライン（令和2年10月）
- 医療情報システムの安全管理に関するガイドライン（第5版）4 電子的な医療情報を扱う際の責任のあり方［2017年5月］
- 診療録等の保存を行う場所について（2002年3月29日）
- 診療録等の電子媒体による保存について（1999年4月22日）
- 医療情報システムの安全管理に関するガイドライン（第5版）1 はじめに［2017年5月］
- 電子処方せんの運用ガイドライン（2016年3月31日）
- ＩＣＴを活用した「次世代型保健医療システム」のインフラ (1) 「つくる」
- ICTを活用した「次世代型保健医療システム」の構築に向けて（平成28年10月19日）２．保健医療が達成すべき「基本理念」と「４つの価値軸」
- ICTを活用した「次世代型保健医療システム」の構築に向けて（平成28年10月19日）１．保健医療分野におけるICTの活用と本提言の考え方
- データヘルス改革に関する閣議決定（令和２年７月３０日）
- 新たな日常にも対応したデータヘルスの集中改革プラン
- 人工知能（AI）を用いた診断、治療等の支援を行うプログラムの利用と 医師法第 17 条の規定との関係について（平成30年12月19日）
- 保健医療分野ＡＩ開発加速コンソーシアム―議論の整理と今後の方向性（令和元年６月 28 日）
- DCT関連 "FDA MyStudies アプリ"
- AR を用いた手術ナビゲーションシステムの技術的動向と医療機器としての考え方（Informative）
- 情報信託機能の認定スキームの在り方に関する検討会とりまとめ（案）健康・医療分野の情報の取扱い
- AI原則実践のためのガバナンス・ガイドラインver. 1.0（令和３年７月９日）
- 科学技術・イノベーション基本法
- 第６期科学技術・イノベーション基本計画
- 移動通信分野におけるインフラシェアリングに係る電気通信事業法及び電波法の適用関係に関するガイドライン
- Beyond 5G 推進戦略 －6G へのロードマップ－
- 成長戦略フォローアップ案１デジタル化への集中投資・実装とその環境整備
- 特定デジタルプラットフォーム提供者が商品等提供利用者との間の取引関係における相互理解の促進を図るために講ずべき措置についての指針
- デジタル・ガバメント実行計画（令和２年12月25日 閣議決定）
- 経済財政運営と改革の基本方針 2021（仮称）（原案）令和３年６月９日
- 新型コロナウイルス感染症の影響下での医薬品、医療機器及び再生医療等製品の治験実施に係るＱ＆Ａについて
- スマートシティセキュリティガイドライン （第 2.0 版）（案）第1章 ガイドラインの背景と目的
- 情報信託機能の認定に係る指針ver2.0
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- 未承認のプログラム医療機器を使用した医療技術の先進医療における取扱いの周知について（事務連絡 令和3年4月6日）
- プログラムの医療機器該当性に関するガイドライン（令和3年3月31日）
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- 医療情報の歴史
- 機械学習とは何ぞや？回帰、クラス分け、クラスタリング、情報圧縮、オススメの品
- 一般参加者（オンライン視聴）募集中ー「ジャパン・ヘルスケアビジネスコンテスト2021」最終プレゼン審査会
- 電子カルテの抱える課題ー研究利用する際の注意点
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- 注目のヘルスケアIT企業
- 医療等分野における識別⼦（医療等ID）
- デジタル改革関連法案ワーキンググループ作業部会とりまとめ
- 電子証明書のスマートフォン搭載の実現に向けて（第１次とりまとめ案）
- NTTの時代(ﾟ∀ﾟ)ｷﾀｺﾚ!! 千年カルテとライフデータイニシアチブ
- MDVのサービス解剖！診療データベース調査、病院経営支援、オンライン診療プラットフォーム
- 医療・介護・健康分野におけるICT利活用の推進 - EHRとPHR
- 令和２年第 17 回経済財政諮問会議 議事要旨 (1) マクロ経済運営
- 会議結果 令和２年第17回経済財政諮問会議
- 11月27日(金) 17:15-18:15 令和2年第17回経済財政諮問会議
- 経済財政諮問会議 規制改革の取組 社会全体のデジタル化
- オンライン診療 ６つの基本理念
- 診療の新時代！遠隔医療、オンライン診療、オンライン受診勧奨、遠隔健康医療相談の違い
- Let's 解読！倫理指針 Part 11 「インフォームド・コンセントを受ける手続等・その４」
- Let's 解読！倫理指針 Part 09 「インフォームド・コンセントを受ける手続等・その２」
- 新時代の幕開け！CureApp SC ニコチン依存症治療アプリ と CO チェッカー
- マイナンバーカードを健康保険証として利用！そのために必要な手続き
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- 2026年に「新マイナカード」が登場？
- MIT発：線虫ベースのニューラルネットワーク
- 学術研究の大型プロジェクトの推進に関する基本構想 ロードマップ策定方針について（案）
- 第12回薬剤師の養成及び資質向上等に関する検討会（令和4年7月13日）
- マイナカード機能のスマホ搭載の真価とは？ログインと本人確認、その先へ
- 効率主義の罠！行動経済学でいう「トンネリング」とは？
- 【クラウドサービス事業者様向け】ISMAP-LIU各種お手続きについて
- ガバメントクラウド対象クラウドサービス―AWS, GCP, Azure, Oracle
- Fujitsu 薬剤情報提供サービス ver2.0の提供開始（2022年10月19日）
- 医療DX推進本部についてー厚生労働省保健局（令和4年10月13日）
- 情報システムに関する中長期計画（令和4年10月4日）デジタル庁
- 副業・転職に備えて―無料体験レッスン「SHElikes」―
- 医薬分業とは？その歴史や意義、現在の課題を俯瞰しましょう
- 治験促進センター業務は令和5年3月廃止！日本医師会理事会了承
- プライバシーの心配は約600年前から！活版印刷から始まる歴史
- 経済財政運営と改革の基本方針2022
- 人的資本経営の実現に向けた検討会報告書＜エグゼクティブサマリー＞
- 感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律施行規則の一部改正
- 「2030年頃を見据えた情報通信政策の在り方」答申（案）
- サイバーエージェントの小学生プログラミング「テックキッズスクール」
- IT人材の給与水準の実態（平成29年8月21日）
- 外国人との共生社会の実現に向けたロードマップ（案）
- デジタル人材育成プラットフォーム ポータルサイト運営要領（案）
- 日本における医薬品生産および輸出・輸入
- 分割調剤とリフィル制度の違い
- アジャイルネーションズ（Agile Nations）とは
- アジャイル・ガバナンスの実践に向けた国際協調
- DX時代における企業のプライバシーガバナンスガイドブック「1. 本ガイドブックの位置づけ」
- アジャイル・ガバナンスの実践に向けたインセンティブ設計
- ステークホルダー間の連携体制の構築（アジャイル・ガバナンス）
- アジャイル・ガバナンスの実践プロセス
- なぜ「ガバナンス」に「イノベーション」が必要か
- なぜ「イノベーション」に「ガバナンス」が必要か
- オミクロン「BA.1株」とステルスオミクロン「BA.2株」の違いと特徴
- マスメディア集中排除原則と放送対象地域の見直しの方向性（案）
- プライバシーガバナンスのための体制構築
- プライバシーに関して経営者が取り組むべき三要件
- パーソナルデータ、IoT、AIの利活用とプライバシーに関わる問題
- プライバシー・バイ・デザイン
- 国家戦略特別区域基本方針（抄）
- 薬局薬剤師の業務及び薬局の機能に関するワーキンググループ 開催要綱
- インターネット上の誹謗中傷への対応の在り方に関する緊急提言
- 離婚と子育てに関する世論調査（令和3年10月調査）
- 生殖補助医療に係る評価の新設（2022年度診療報酬改定）
- 男性不妊治療に係る評価の新設（2022年度診療報酬改定）
- 一般不妊治療に係る評価の新設（2022年度診療報酬改定）
- 2030年SDGs目標年に向けての我が国のグローバルヘルス戦略中間とりまとめ
- 世界経済の動向～感染症による影響からの回復～
- 健康増進法施行規則
- 新型コロナウイルス感染症の感染急拡大時の外来診療の対応について
- 社会保障分野の改革工程表におけるエビデンス構築の進捗（令和３年11月5日）
- 令和３年改正個人情報保護法政令・規則・公的部門ガイドライン案について
- セルフメディケーション税制の適用を受ける際に必要となる証明書類（レシート等）の記載事項
- 薬剤師の養成及び資質向上等に関する検討会とりまとめ
- 日本学術会議の在り方に関する政策討議取りまとめ
- 選択する未来2.0の開催について
- 職場における積極的な検査等の実施手順（第２版）について
- 事業者が保有する抗原定性検査キットの従業員による在宅利用について
- 世界と伍する研究大学の在り方について 最終まとめ（案）
- 科学技術イノベーション創造推進費に関する基本方針
- 経済産業省におけるPFS/SIB案件形成支援に関する取組
- 地域でのヘルスケアビジネス創出に向けた取組方針
- 【内閣府】経済財政の状況について（令和４年１月14日 経済財政諮問会議提出）
- 【内閣府】中長期の経済財政に関する試算（令和４年１月14日 経済財政諮問会議提出）
- 令和４年度診療報酬改定に係るこれまでの議論の整理（案）
- 厚生労働大臣が定める現物給与の価額の一部を改正する件（案）概要
- 新しい資本主義「成長戦略」
- コロナ克服・新時代開拓のための経済対策（令和３年11月19日閣議決定）第１＆２章
- ページ閲覧ランキング2021
- 新経済・財政再生計画改革工程表2021―概要―
- 令和４年度の経済見通しと経済財政運営の基本的態度（令和３年12月23日閣議了解）
- オミクロン株の国内発生状況について（令和3年12月27日）
- 2020未来開拓部会「11Projects」
- 令和４年度地方財政対策のポイント
- 国民健康保険法施行令の一部を改正する政令（案）について
- スタートアップとの事業連携及びスタートアップへの出資に関する指針の必要性と構成
- 当面の規制改革「医療・介護・感染症対策」
- 当面の規制改革の実施事項（令和３年12月22日）Ⅰ 総論
- 医薬品産業強化総合戦略 Ⅰ イノベーションの推進
- 第１章 社会的背景の変化と教育の情報化
- 教育の情報化に関する手引 はじめに（令和元年12月）
- 医師確保対策（医師派遣）に係る地方財政措置（令和元年度～）
- 個人番号カードの有効期間（18歳が境目）
- 【企業分析】第一三共株式会社（2021年）
- 【売上収益ランキング】医療用医薬品 日本企業版（2021年）
- 【企業分析】アステラス製薬株式会社（2021年）
- 【企業分析】武田薬品工業株式会社（2021年）
- EBPMとは？～ロジックモデルも解説～
- 令和４年度予算編成の基本方針
- 「ポストコロナ」時代におけるテレワーク定着アドバイザリーボード 開催要綱
- 持続可能な地域医療提供体制を確保するための公立病院の経営強化について
- 経済・財政一体改革における各分野の重点課題（2021年12月3日）
- 経済・財政一体改革における重点課題（2021年12月3日）
- 「医療分野の研究開発に資するための匿名加工医療情報に関する法律についてのガイドライン」の改定（案）の概要
- 保健・医療提供体制確保計画の概要（令和３年12月７日掲載）
- 岸田内閣総理大臣所信表明演説（令和3年12月6日）
- 医療機器基本計画（平成28年5月31日）
- 孤独・孤立対策の重点計画の素案
- ゆうちょ銀行 投資一任契約の締結の媒介業務 認可申請
- 小学校プログラミング教育の手引（第三版）
- デジタル時代における住民基本台帳制度のあり方に関する検討会 中間整理（令和3年9月28日公表）
- 「ポストコロナ」時代におけるデジタル活用に関する懇談会 報告書（令和3年6月）
- 科学技術イノベーション政策における「政策のための科学」推進事業（SciREX 事業）基本方針
- デジタル社会の実現に向けたデジタル庁の取組
- 日本薬剤師会と日本病院薬剤師会
- 令和２年度診療報酬改定の基本方針
- 次期診療報酬改定に向けた基本認識、視点、方向性等について（令和3年10月22日）
- 人間中心のAI社会原則
- 緊急提言（案）～未来を切り拓く「新しい資本主義」とその起動に向けて～
- データ利活用によるインクルーシブな社会の実現（令和2年7月17日）
- デジタル技術の社会実装（令和2年7月17日）
- 研究開発改革ワーキンググループの設置について（2021年10月11日）
- ワクチンの安全性に関する評価について（令和3年11月19日）
- スーパーサイエンスハイスクール（SSH）支援事業の今後の方向性等に関する有識者会議 第二次報告書（令和3年7月5日）
- スーパーサイエンスハイスクールを中心とした探究的な活動の普及取組例 兵庫「咲いテク」事業
- 次の感染拡大に向けた安心確保のための取組の全体像（令和３年11月12日）
- 日EU・ICT戦略ワークショップ（第12回）の結果（令和3年11月19日）
- 安全なIoTシステムのためのセキュリティに関する一般的枠組（平成28年8月26日）
- 「成長」と「分配」の好循環をどう作るか
- 国家戦略特別区域区域計画（案）令和3年11月４日
- 予防接種法施行規則の一部を改正する省令案について（2021年11月17日）
- 臨床研究中核病院の概要とその取組状況―千葉大学医学部附属病院
- はじめての副業「プログラミング」
- ヘルスケアサービスの社会実装の促進
- リスキリングとは
- 臨床研究中核病院の概要とその取組状況―国立がん研究センター東病院
- 臨床研究中核病院の概要とその取組状況―東北大学病院
- 臨床研究中核病院の概要とその取組状況―北海道大学病院
- 情報収集サイト集
- 「著作権者、出版権者、著作隣接権者の利益を不当に害するおそれがあるもの」又は「広く国民が容易に視聴することが困難なもの」
- 人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針の一部を改正する件 概要
- Study Lead, Evidence Generation & Outcomes Research /エビデンスジェネレーション＆ アウトカムリサーチ スタディリード
- 景気ウォッチャー調査 令和3年10月（令和3年11月9日公表）
- 【2021年11月版】大学偏差値ランキング（医学・薬学・歯学系）私立
- 【2021年11月版】大学偏差値ランキング（医学・薬学・歯学系）国公立前期
- 【2021年11月版】大学偏差値ランキング（看護・保健・医療技術系）国公立前期
- MPHプログラムを提供する専門職大学院および大学院一覧（設立順）
- 選択する未来 2.0 報告「過去10年程度の動きと新型感染症下の１年間での変化」（2021年6月4日）
- 中長期の経済財政に関する試算（令和3年7月21日 経済財政諮問会議）
- 健康保険法施行令の一部を改正する政令の一部を改正する政令案（概要）
- 選択する未来 2.0 報告「10 年かかる変革を一気に進めるために」（2021年6月4日）
- 電子署名及び認証業務に関する法律（電子署名法）及び関係法令
- 電子署名及び認証業務に関する法律（平成十二年法律第百二号）
- ＜求人情報＞Sr. Medical Director, Japan
- デジタル社会の実現に向けた重点計画（案）2021年6月15日 第１部
- 特定労務管理対象機関（４類型）
- 新型コロナウイルス感染症に係る検査並びにワクチン及び治療薬の治験体制整備のための医療法上の取扱いについて（令和3年10月4日）
- ICH Q13 原薬及び製剤の連続生産（案）
- 薬事・食品衛生審議会令（政令第286号）
- 重症化防止を目標とした感染症への対応強化とマクロ経済政策運営（2021年9月3日）
- Society5.0における新たなガバナンスモデル検討会報告書（Ver.2）第一章
- デジタル社会における多様なサービスの創出に向けた電気通信番号制度の在り方 答申案（令和3年10月6日）第１章および第２章１～２
- 医療分野研究開発推進計画（令和2年3月27日）
- 医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンスⅢ-7．第三者提供に係る記録の作成等（法第２５条）
- 医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンスⅢ-5．個人データの第三者提供（法第２３条）
- 「ヒト胚の取扱いに関する基本的考え方」見直し等に係る報告（案）（第三次）概要
- 「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」改訂案の概要（9月24日―10月8日）
- 医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス（平成29年4月14日） 別表３ 医療・介護関連事業者の通常の業務で想定される主な事例（法令に基づく場合）
- 医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス（平成29年4月14日） Ⅰ．本ガイダンスの趣旨、目的、基本的考え方
- 「ヒト胚の取扱いに関する基本的考え方」見直し等に係る報告（案）（第三次） 概要
- わが国におけるデータシェアリングのあり方に関する提言
- わが国におけるデータシェアリングのあり方に関する提言-はじめに
- 難病対策要綱（1972年）
- Undiagnosed Diseases Network (UDN) - NIH
- 未診断疾患イニシアチブ（IRUD）企画書 [2020 年 11 月版]
- 医薬品産業強化総合戦略 はじめに
- 全ゲノム解析等実行計画（第１版）令和元年12月20日
- 新型コロナウイルス感染症の現在の状況と厚生労働省の対応について（令和３年９月14日版）
- 医薬品産業ビジョン2021（令和３年９月１３日）
- 年金制度の機能強化のための国民年金法等の一部を改正する法律の施行に伴う経過措置に関する省令案（概要）
- 注目すべき変異株（VOI）・ミュー(Mu)株〔新型コロナウイルス感染症〕
- 令和３年度介護報酬改定に関する審議報告―Ⅲ 今後の課題
- 地域における医療及び介護の総合的な確保の促進に関する法律（平成元年法律第六十四号）
- 地域における医療及び介護の総合的な確保の促進に関する法律施行規則及び老人福祉法施行規則等の一部を改正する省令の一部を改正する省令案（概要）
- 地域包括ケアシステムとは １．地域包括ケアシステムの実現へ向けて
- 特定個人情報保護評価書（全項目評価書）Ⅰ 基本情報 １．特定個人情報ファイルを取り扱う事務
- 令和３年度介護報酬改定に関する審議報告―Ⅰ 令和３年度介護報酬改定に係る基本的な考え方
- 成育過程にある者及びその保護者並びに妊産婦に対し必要な成育医療等を切れ目なく提供するための施策の総合的な推進に関する法律（成育基本法）
- 規制・情勢
- 介護職種について外国人の技能実習の適正な実施及び技能実習生の保護に関する法律施行規則
- 社会福祉法施行令等の一部を改正する政令案の概要
- 社会保障協定の実施に伴う厚生年金保険法等の特例等に関する政令の一部を改正する政令案（概要）
- 化学物質リスク研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- カネミ油症に関する研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 食品の安全確保推進研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 障害者政策総合研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- フリーランスとして安心して働ける環境を整備するためのガイドライン（概要）
- 労働安全衛生総合研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 肝炎等克服政策研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 慢性の痛み政策研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- エイズ対策政策研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 移植医療基盤整備研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 自宅等においてテレワークを行う際の作業環境を確認するためのチェックリスト【労働者用】
- テレワークを行う労働者の安全衛生を確保するためのチェックリスト【事業者用】
- テレワークの適切な導入及び実施の推進のためのガイドライン
- 免疫アレルギー疾患政策研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 腎疾患政策研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 循環器疾患・糖尿病等生活習慣病対策総合研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 健康安全・危機管理対策総合研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 認知症政策研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 長寿科学政策研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 厚生労働科学特別研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 統計情報総合研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 健やか次世代育成総合研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 女性の健康の包括的支援政策研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 新興・再興感染症及び予防接種政策推進研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 地域医療基盤開発推進研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 医薬品・医療機器等レギュラトリーサイエンス政策研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 令和４年度厚生労働科学研究の概要
- がん政策研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 難治性疾患政策研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 地球規模保健課題解決推進のための行政施策に関する研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 倫理的法的社会的課題研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 臨床研究等 ICT 基盤構築・人工知能実装研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 政策科学推進研究事業（令和４年度厚生労働科学研究）
- 特許法等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係省令の整備等に関する省令案（概要）
- 第十九改正日本薬局方作成基本方針（案）
- 大学院設置基準等の一部を改正する省令について（案）
- 次期サイバーセキュリティ戦略（案）
- アジャイル・ガバナンスって何？「GOVERNANCE INNOVATION Ver.2」報告書を読んでみよう！
- 2021年9月1日施行！マイナンバーカードの発行主体は「地方公共団体情報システム機構」
- 令和２・３年改正番号法 ガイドライン案について
- 2021年9月1日施行！レシート（領収書）の電子化
- 電子的な受取証書についてのＱ＆Ａ
- 「DX銘柄2021」「DX注目企業2021」
- 令和３（2021）年度 内閣府年央試算
- 経済財政運営と改革の基本方針2018
- 成長戦略実行計画案（令和3年6月18日）
- ベクルリー点滴静注（審議結果報告書）
- パブリック・コメント制度について
- 日本国憲法
- 個人情報の保護に関する法律施行令
- 予防接種法
- 予防接種法施行規則の一部を改正する省令案について（概要）
- 科学技術・イノベーション基本法
- 医薬部外品に関する臨床評価ガイドライン（平成29年4月13日）
- 産学官連携による共同研究強化のためのガイドライン 【追補版】（令和２年６月３０日）
- 河野内閣府特命担当大臣記者会見要旨 令和3年6月18日
- 日本語訳！GDPR（一般データ保護規則）
- 第６期科学技術・イノベーション基本計画
- 自由で開かれたインド太平洋（Free and Open Indo-Pacific）
- ワクチン開発・生産体制強化戦略（案）
- 環太平洋パートナーシップに関する包括的及び先進的な協定
- 経済財政運営と改革の基本方針2021
- 大阪・関西万博 登録申請概要
- Beyond 5G 推進戦略 －6G へのロードマップ－
- 中外製薬のパイプライン（2021年4月22日現在）
- 特定デジタルプラットフォーム提供者が商品等提供利用者との間の取引関係における相互理解の促進を図るために講ずべき措置についての指針
- デジタル・ガバメント実行計画（令和２年12月25日 閣議決定）
- 私の情報収集および情報処理方法―情報氾濫時代の生きる力「忘却力」
- 富山県のGMP査察体制及び査察方法等に関する調査報告及び提言
- 薬事法における医薬品等の広告の該当性について（1998年9月29日）
- 医薬品等適正広告基準の解説及び留意事項等（平成29年9月29日）
- 医薬品産業ビジョンのイメージ（令和３年第５回経済財政諮問会議）
- 個人情報保護法
- 情報信託機能の認定に係る指針ver2.0
- ヘルスケア業界でフリーランスとして働く私が新人に戻ったら絶対に買うものトップ10
- 日本製薬工業協会（製薬協）
- ビッグデータ
- 効果量とは？わかりやすく解説
- DPUとは？CPU、GPUとの違いをわかりやすく解説
- 統計的検定とは？基本から応用までわかりやすく解説
- エッジAIとは？2024年のAIトレンド
- ヘルステックのトレンドと法規制！興味が出たらどうする？
- Rでサンプルデータセット作成！データ分析や可視化の練習
- 生成AIとは？仕組みや種類、活用事例を解説
- AGIと従来のAIの違い：次の知性
- 高度なAIシステムを開発する組織向けの広島プロセス国際指針
- HIPAA要件：患者プライバシーと情報セキュリティ
- AIは人工知能ではない？ 拡張知能とは
- データベース設計の基本原則：構造化データと非構造化データの取り扱い
- 自然言語処理とは？基本と医療分野への活用
- 最尤推定値や最尤法って何？もっともらしさ（尤もらしさ）の統計量！
- DHSデータベースの基本ガイド：初めての利用者向け
- 生成AIの進化とビジネスへの影響：新たなデジタル革命の到来
- はじめてのRプログラミング：基礎から学ぶデータ解析と可視化
- 事後解析の重要性と正しいアプローチ方法について考える
- レセプトデータの制約: 病名の信頼性と研究への影響
- 第14回保健医療分野AI開発加速コンソーシアム 議事要旨
- 「Beyond 5Gに向けた情報通信技術戦略の在り方」報告書（案）
- 「マイナンバーカードの機能のスマートフォン搭載等に関する検討会」第2次とりまとめ
- 新たなデータマネジメントの在り方
- 改正個人情報保護法（2022年4月施行）のポイント
- デジタルインフラ（DC等）整備に関する有識者会合 中間とりまとめ（2022年1月）
- データサイエンティストに必須の５つのスキル
- データマネジメントの考え方・3つの視点
- 情報セキュリティサービス基準（第２版）
- 統計ソフトについて
- 今後の認知症イノベーションアライアンスワーキンググループの取組みについて
- レセプト情報・特定健診等情報の提供に関するガイドライン（平成 28 年６月改正）
- データによる価値創造（Value Creation）を促進するための新たなデータマネジメントの在り方とそれを実現するためのフレームワーク（仮）
- JMDCとは？レセプトデータの雄。近年はPHR、遠隔医療、スマートファーマシーなども
- Beyond 5G 推進戦略 －6G へのロードマップ－
- Basic Principles on Utilization of Registry for Applications
- Points to Consider for Ensuring the Reliability in Utilization of Registry Data for Applications
- 情報信託機能の認定に係る指針ver2.0
- 情報信託機能の認定に係る指針ver1.0―情報信託機能に関する検討の概要
- デジタル社会の実現に向けた改革の基本方針
- 民間 PHR 事業者による健診等情報の取扱いに関する基本的指針（案）
- 個人情報活用のありかた―委託管理型と収集分析型
- オープンデータ？公共データの民間開放
- 医療におけるマイナンバーの必要性
- 医療情報の歴史
- レジストリー研究の研究計画書ーハンチントン病レジストリーを題材に
- 機械学習とは何ぞや？回帰、クラス分け、クラスタリング、情報圧縮、オススメの品
- 電子カルテの抱える課題ー研究利用する際の注意点
- デジタルトランスフォーメーションとは
- ビッグデータの本質、3Vとは (Velocity, Volume, Variety)
- NTTドコモについて
- EU一般データ保護規則とは（General Data Protection Regulation; GDPR）
- プラットフォーム
- DPUとは？CPU、GPUとの違いをわかりやすく解説
- エッジAIとは？2024年のAIトレンド
- 高度なAIシステムを開発する組織向けの広島プロセス国際指針
- AIは人工知能ではない？ 拡張知能とは
- 自然言語処理とは？基本と医療分野への活用
- 医師が知っておくべき電子処方箋の基礎知識とメリット・デメリット
- オンライン診療の未来展望！医療のデジタル化がもたらす変化とは
- 医療・介護の総合確保に向けた取組について（令和3年10月11日）
- JMDCとオムロンの資本業務提携
- プラットフォームにおけるデータ取扱いルールの実装ガイダンス ver1.0 案「2 データ取扱いルールの実装におけるアジャイル・ガバナンスの必要性」
- プラットフォームにおけるデータ取扱いルールの実装ガイダンス ver1.0 案「1 はじめに」
- デジタル広告市場「パブリッシャーサイドからみた実務とSSP及びアドサーバー」
- デジタル広告市場「広告主サイドからみた実務とDSP」
- デジタル広告市場「市場構造概観」
- デジタル広告市場「市場規模と近年の伸び」
- 今後のデジタル広告市場の競争展望
- デジタルプラットフォームを巡る諸外国の動きと日本の役割
- 第１部 第３章 今後の取組の方向性―プラットフォームサービスに関する研究会中間とりまとめ（案）
- 第１部 第２章 偽情報への対応に関する現状と課題―プラットフォームサービスに関する研究会中間とりまとめ（案）
- 第１部 第１章 誹謗中傷への対応に関する現状と課題―プラットフォームサービスに関する研究会中間とりまとめ（案）
- 省令 - 特定デジタルプラットフォームの透明性及び公正性の向上に関する法律施行規則
- 専門医療機関連携薬局の認定基準は？薬機法等の一部を改正する法律（認定薬局関係）
- 地域連携薬局の認定基準とは？薬機法等の一部を改正する法律（認定薬局関係）
- Basic Principles on Utilization of Registry for Applications
- スマートシティセキュリティガイドライン （第 2.0 版）（案）第1章 ガイドラインの背景と目的
- 個人情報保護法
- 情報信託機能の認定に係る指針ver2.0
- 情報信託機能の認定に係る指針ver1.0―情報信託機能に関する検討の概要
- デジタル社会の実現に向けた改革の基本方針
- 情報銀行の社会実装の促進
- 民間 PHR 事業者による健診等情報の取扱いに関する基本的指針（案）
- 個人情報活用のありかた―委託管理型と収集分析型
- 医療におけるマイナンバーの必要性
- レジストリー研究の研究計画書ーハンチントン病レジストリーを題材に
- 業務独占資格、名称独占資格、医療提供施設
- 電子証明書のスマートフォン搭載の実現に向けて（第１次とりまとめ案）
- 承認申請等におけるレジストリの活用に関する基本的考え方（案）
- 第５回健康・医療・介護情報利活用検討会及び第４回医療等情報利活用ＷＧ議事録
- NTTの時代(ﾟ∀ﾟ)ｷﾀｺﾚ!! 千年カルテとライフデータイニシアチブ
- MDVのサービス解剖！診療データベース調査、病院経営支援、オンライン診療プラットフォーム
- 個人情報の保護に関する法律等の一部を改正する法律 2020年
- 診療の新時代！遠隔医療、オンライン診療、オンライン受診勧奨、遠隔健康医療相談の違い
- NTTドコモについて
- Biofourmis について
- 認知症患者さんのデータを日本全体で蓄積！オレンジレジストリについて
- 比較対照群は要らなくなる！？Googleとプロジェクトベースラインについて
- EHRについて
- ゲノム情報プラットフォーム と リアルワールドエビデンス
- お薬手帳について
- 健康情報を効率活用！マイナンバーカードの保険証利用は2021年3月開始予定
- 介護
- 倫理指針
- 今さら聞けない？インフォームド・コンセントとは
- 人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針見直しの方向性について（取りまとめ）
- 人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針の一部を改正する件（概要）
- 医療におけるモラルジレンマと生命倫理四原則
- 医療と倫理～ナチスの人体実験からヒト倫理指針まで～
- 令和２年・３年改正個人情報保護法を踏まえた生命・医学系指針の見直しについて（取りまとめ）
- 生命科学・医学系研究 倫理指針 第２ 用語の定義 (24) から (27)
- 生命科学・医学系研究 倫理指針 第２ 用語の定義 (16) から (23)
- 生命科学・医学系研究 倫理指針 第２ 用語の定義 ⑽ から ⒂
- 生命科学・医学系研究 倫理指針 第２ 用語の定義 (4) から (9)
- 生命科学・医学系研究 倫理指針 第２ 用語の定義 ⑶ 介入
- 生命科学・医学系研究 倫理指針 第２ 用語の定義 ⑵ 侵襲
- 生命科学・医学系研究 倫理指針 第１ 目的及び基本方針
- 臨床研究法の施行等に関するＱ＆Ａ―「臨床研究」「特定臨床研究」への該当性
- ビッグデータ時代のプライバシー保護ーデータ利用者の責任拡大
- 同意説明文書を作ってみよう！倫理指針に忠実に
- Let's 解読！倫理指針 Part 11 「インフォームド・コンセントを受ける手続等・その４」
- Let's 解読！倫理指針 Part 10 「インフォームド・コンセントを受ける手続等・その３」
- Let's 解読！倫理指針 Part 09 「インフォームド・コンセントを受ける手続等・その２」
- Let's 解読！倫理指針 Part 07 「研究計画書に関する手続き」
- Let's 解読！倫理指針 Part 06 「研究機関の長の責務等（総括的な監督、体制・規程の整備）」
- Let's 解読！倫理指針 Part 05 「研究者等の基本的責務（研究対象者等への配慮、教育・研修）」
- Let's 解読！「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」Part 02
- 倫理指針アップデート！「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」
- 公衆衛生学
- 社会疫学とは？高校生が進路を考えるヒント
- DX時代のヘルスケア：医療・介護の未来を築く
- ユニバーサル・ヘルス・カバレッジ（UHC）とは：意義と目標
- 価値の数値化：顕示選好法とは？
- 今さら聞けない？インフォームド・コンセントとは
- 健康の社会的決定要因(SDH)とは？
- 疑似科学とは？科学との境界を探る
- 衛生学と公衆衛生学：基本的な違いと共通点
- 科学哲学と生物統計学：不確実性と科学的推論の探求
- 将来推計人口の課題：日本が直面する未来の人口動態の影響
- 公衆衛生とは？ヘルスプロモーション・健康増進活動から
- 懸念される変異株「オミクロン株」（SARS-CoV-2変異株）
- 公衆衛生学
- 新型コロナウイルスの懸念される変異株 (Variants of Concern; VOC)[2021年7月6日時点]
- 公衆衛生学プログラムで学ぶ学問一覧
- 公衆衛生関連を学べる国内大学一覧（Master of Public Health、公衆衛生学）
- ベクルリー点滴静注（審議結果報告書）
- 予防接種法
- 河野内閣府特命担当大臣記者会見要旨 令和3年6月18日
- ワクチン開発・生産体制強化戦略（案）
- ラーニング・ヘルス・システム（Learning Health System, LHS）とは
- アナフィラキシーって何？アナフィラキシー反応、アナフィラキシー症状、アナフィラキシーショックの違い
- 薬価算定の基準について（平成31年3月27日）
- 心理社会的介入とは？英語ではpsychosocial intervention
- 教育と健康を繋げるもの―ヘルスリテラシー、ソーシャル・キャピタル―
- ソーシャル・キャピタルの光と影―「助け合い精神」の一言では表せないもの
- 民間 PHR 事業者による健診等情報の取扱いに関する基本的指針（案）
- 論文を読む際に押さえるべき3つのポイント―観察研究の場合―
- なぜ？強制加入の社会保険―逆選択―
- レジストリー研究の研究計画書ーハンチントン病レジストリーを題材に
- WHO
- 日本のリスク特性ー公衆衛生上の課題
- 業務独占資格、名称独占資格、医療提供施設
- 統計ことはじめー要約統計量
- 電子カルテの抱える課題ー研究利用する際の注意点
- 公衆衛生的な考え方ー公衆衛生学、疫学、予防医学ー
- 実装研究（インプリメンテーション・リサーチ）とは
- 糖尿病と遠隔医療
- 医学
- 医療経済
- 「こども・子育て政策」と経済の未来
- 価値の数値化：顕示選好法とは？
- 診療報酬改定等（令和４年度）
- EQ-5D-3L (EuroQoL 5 dimensions 3-level)
- QOL指標 - 選好に基づく尺度（PBM）
- アルツハイマー型認知症の新規治療薬に対するFDA承認―Aduhelm（アデュカヌマブ）
- 専門医療機関連携薬局の認定基準は？薬機法等の一部を改正する法律（認定薬局関係）
- 地域連携薬局の認定基準とは？薬機法等の一部を改正する法律（認定薬局関係）
- 再生医療等製品の医療保険上の取扱いについて（令和3年4月14日）
- 再生医療等製品の保険上の取扱いに関する今後の検討について（平成26年11月5日）
- 科学的介護とは
- 薬価算定の基準について（平成31年3月27日）
- なぜ？強制加入の社会保険―逆選択―
- 審査支払制度―請求から精算まで―
- 第二次世界大戦直後に誕生―審査支払制度と審査支払機関
- 費用対効果評価について
- 医薬品医療機器等
- ヘルステックのトレンドと法規制！興味が出たらどうする？
- 添付文書とは？その意義と役割
- eCTDの歴史と各地域での実装
- 放射性医薬品基準の一部を改正する件（案）について （令和3年11月）
- 「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ） ※令和3年7月14日一部改正
- 安定確保医薬品リスト（令和3年6月1日修正版）
- アシテアダニ舌下錠 [ヤケヒョウヒダニエキス及びコナヒョウヒダニエキス]（審査報告書2018年1月16日）
- エンスプリング皮下注 [サトラリズマブ]（審議結果報告書2020年6月4日）
- エクロックゲル5% [ソフピロニウム臭化物]（審議結果報告書2020年9月3日）
- COVID-19ワクチンモデルナ筋注に係る医薬品リスク管理計画書（令和3年7月提出）
- コミナティ筋注に係る医薬品リスク管理計画書（令和3年7月提出）
- 医療用医薬品 承認品目一覧（平成26年４月～平成27年3月）
- 医療用医薬品 承認品目一覧（平成27年４月～平成28年3月）
- 医療用医薬品 承認品目一覧（平成28年４月～平成29年3月）
- 医療用医薬品 承認品目一覧（平成29年４月～平成30年3月）
- ロナプリーブ点滴静注セット [カシリビマブ及びイムデビマブ）]（審議結果報告書2021年7月19日）
- 医療用医薬品 承認品目一覧（平成30年４月～平成31年3月)
- 医療用医薬品 承認品目一覧（平成31年4月～令和2年3月)
- 医療用医薬品 承認品目一覧（新医薬品：令和2年4月～令和3年3月)
- リオナ錠 [クエン酸第二鉄水和物]（審議結果報告書2021年3月3日）
- エベレンゾ錠 [ロキサデュスタット]（審議結果報告書2020年10月9日）
- ダーブロック錠 [ダプロデュスタット]（審議結果報告書2020年6月4日）
- イムネース注35 [テセロイキン]（審議結果報告書2021年5月20日）
- ゼオマイン筋注 [インコボツリヌストキシンA]（審査報告書2021年4月28日）
- バキスゼブリア筋注 [コロナウイルスワクチン]（審議結果報告書2021年5月20日）
- ハイヤスタ錠 [ツシジノスタット]（審議結果報告書2021年6月1日）
- レベスティブ皮下注 [テデュグルチド]（審議結果報告書2021年6月1日）
- アジョビ皮下注 [フレマネズマブ]（審議結果報告書2021年6月1日）
- アイモビーグ皮下注 [エレヌマブ]（審議結果報告書2021年6月1日）
- ツイミーグ錠 [イメグリミン塩酸塩]（審議結果報告書2021年6月1日）
- コミナティ筋注（審議結果報告書）
- 医療用医薬品の安定確保策 2021年版
- 感染症学
- 生物学
- 疫学
- 社会疫学とは？高校生が進路を考えるヒント
- Estimandの基本を理解しよう：因果推論の重要な概念
- 観察研究におけるNegative Control：バイアスへの対処
- 傾向スコア・マッチングと操作変数法って？解説と比較
- 疑似科学とは？科学との境界を探る
- 科学哲学と生物統計学：不確実性と科学的推論の探求
- 疫学におけるリスク指標の基礎知識：相対危険度と寄与危険度とは？
- 事後解析の重要性と正しいアプローチ方法について考える
- バイアスとは？疫学研究におけるバイアスの基礎知識
- 疫学研究の秘訣：魅力的なデザインと分析方法
- レセプトデータの制約: 病名の信頼性と研究への影響
- 疾患治療の実態を明らかにする薬剤使用実態研究とは？
- 【感染症と疫学】ウイルスって何者？
- 本を出しました「いまさら聞けない疫学の基礎」
- 因果関係とは何か。因果関係判定に必要なものとは。
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 VI. 安全性及び忍容性評価
- 論文を読む際に押さえるべき3つのポイント―観察研究の場合―
- 統計ことはじめー要約統計量
- 電子カルテの抱える課題ー研究利用する際の注意点
- 因果関係と研究デザイン
- バイアスって？研究に潜む「偏り」
- サンプルサイズ設計はある種の「賭け」
- p値？なにそれおいしいの？
- 4つの尺度「間隔尺度、比尺度、順序尺度、名義尺度」
- Let's 解読！倫理指針 Part 09 「インフォームド・コンセントを受ける手続等・その２」
- いまさら聞けない？疫学の基礎ーその12「因果関係の検討に有用な9つの側面」
- 疫学の基礎ーその11「必要条件、十分条件、構成因子」
- 曝露因子ってそもそも何？
- 集団免疫って具体的にどういうこと？
- 天然痘やCOVID-19について
- 統計学
- 効果量とは？わかりやすく解説
- ベイジアンネットワークとベイズ統計
- 統計的検定とは？基本から応用までわかりやすく解説
- Rでサンプルデータセット作成！データ分析や可視化の練習
- メタアナリシスの基本: 研究データを統合して真実を探る
- Estimandの基本を理解しよう：因果推論の重要な概念
- RCTを超える？回帰不連続デザインとは
- 傾向スコア・マッチングと操作変数法って？解説と比較
- 最尤推定値や最尤法って何？もっともらしさ（尤もらしさ）の統計量！
- 疑似科学とは？科学との境界を探る
- 科学哲学と生物統計学：不確実性と科学的推論の探求
- 事後解析の重要性と正しいアプローチ方法について考える
- 近代統計学理論を築いた人々～記述統計から推測統計へ～
- Rの始め方「ベクトルの扱い方」
- Rの始め方「データの型とデータ構造」
- Rの始め方「オブジェクトの使い方」
- Rの始め方「まずはRStudioをインストール」
- シンプソンのパラドックス
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 ALL
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 - 質疑応答
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 用語集
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 VII. 報告
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 V. データ解析上で考慮すべきこと
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 IV. 試験実施上で考慮すべきこと
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 III. 試験計画上で考慮すべきこと
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 II. 臨床開発全体を通して考慮すべきこと
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 I. はじめに
- Missing At Random （ランダムな欠測）とは
- 論文を読む際に押さえるべき3つのポイント―観察研究の場合―
- ベイズ統計学
- 確率分布関数ーどの分布を想定するか？
- 統計用語集
- ベイズ統計学の五大要素
- 臨床試験
- フェーズ3臨床試験のデザイン：成功のための重要要素
- メタアナリシスの基本: 研究データを統合して真実を探る
- Estimandの基本を理解しよう：因果推論の重要な概念
- RCTを超える？回帰不連続デザインとは
- 傾向スコア・マッチングと操作変数法って？解説と比較
- 事後解析の重要性と正しいアプローチ方法について考える
- 盲検化によるバイアスの防止：臨床試験の基本的な考え方
- ICH E11A「小児用医薬品開発における外挿」案
- ICH E8 (R1) 臨床試験の一般指針 ガイドライン（案）
- アデュヘルム点滴静注 170mg 、同点滴静注 300mg の審議の概要について
- K-237 第Ⅲ相検証試験－軽症の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)患者を対象とした多施設共同、プラセボ対照、無作為化、二重盲検、並行群間比較試験－
- アダプティブデザインの原則
- DCT（Decentralized Clinical Trial）の利点と課題
- モルヌピラビル
- オプジーボ点滴静注（審査報告書 2021年05月27日）
- ベクルリー点滴静注（審議結果報告書）
- COVID-19患者に対するイベルメクチン二重盲検比較試験 (CORVETTE-01)
- ICH S1B（R1）医薬品のがん原性試験に関するガイドラインの補遺
- ICH-M3 臨床試験のための非臨床試験の実施時期
- ICH M2（ESTRI）勧告手続き
- アルツハイマー型認知症の新規治療薬に対するFDA承認―Aduhelm（アデュカヌマブ）
- ICH-M4 コモン・テクニカル・ドキュメント（CTD）の構成
- ICH-Multidisciplinary 複合領域 （品質・安全性・有効性の複数領域に関わるガイドライン）
- ICH-E14 非抗不整脈薬におけるQT/QTc間隔の延長と催不整脈作用の潜在的可能性
- ICH-E12 降圧薬の臨床評価に関する原則
- ICH-E3 治験の総括報告書の構成と内容に関するガイドライン
- ICH-E15 ゲノム薬理学における用語集
- ICH-E10 臨床試験における対照群の選択とそれに関連する諸問題 2.0 各種の対照に対する詳細な検討
- 新型コロナウイルス感染症の影響下での医薬品、医療機器及び再生医療等製品の治験実施に係るＱ＆Ａについて
- ICH-E10 臨床試験における対照群の選択とそれに関連する諸問題 1.0 はじめに
- ICH-E8 臨床試験の一般指針
- ICH-E2A 治験中に得られる安全性情報の取り扱いについて
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 - 質疑応答
- ICH-E5 補遺 民族的要因による影響の受けやすさ
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 VII. 報告
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 VI. 安全性及び忍容性評価
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 V. データ解析上で考慮すべきこと
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 IV. 試験実施上で考慮すべきこと
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 III. 試験計画上で考慮すべきこと
- ICH - Efficacy : 有効性（臨床に関するガイドライン）
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 II. 臨床開発全体を通して考慮すべきこと
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 I. はじめに
- ICH 見解 腫瘍溶解性ウイルス （2009 年 9 月 17 日）
- ICH見解「ウイルスとベクターの排出に関する基本的な考え方」- ICH Gene Therapy
- ICH-E11 補遺（R1）小児集団における医薬品の臨床試験に関するガイダンスの補遺
- ICH-M1 日本語版 MedDRA による医薬品副作用等用語の使用について（1999年12月28日）
- ICH-M4 CTD 別紙1「コモン・テクニカル・ドキュメント（CTD）の構成」
- ICH（医薬品規制調和国際会議）とは
- ICH-E16 医薬品またはバイオテクノロジー応用医薬品の開発におけるバイオマーカー
- ICH-E17 国際共同治験
- ICH-E5 外国臨床データを受け入れる際に考慮すべき民族的要因についての指針
- ICH-E18 ゲノム試料の収集及びゲノムデータの取扱いに関するガイドライン
- ICH-E4 新医薬品の承認に必要な用量―反応関係の検討のための指針
- ICH-E7 「高齢者に使用される医薬品の臨床評価法に関するガイドライン」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）
- ICH-E1 致命的でない疾患 長期間投与 治験段階の安全性評価 必要症例数と投与期間
- ICH-E6 (R2) GCP 治験における品質マネジメントに関する基本的考え方
- ICH-E6 (R2) GCP リスクに基づくモニタリングに関する基本的考え方
- 治験の総括報告書の構成と内容（９）
- 治験の総括報告書の構成と内容（１～８）
- 治験の統括報告書の構成と内容に関するガイドライン―序文
- 治験における品質マネジメントに関する基本的考え方
- リスクに基づくモニタリングに関する基本的考え方について
- ICH E6 (GCP)
- DCTとは？バーチャル治験、遠隔治験とも呼ばれます
- 治験におけるアダプティブ・デザインの基礎
- ICHってなーに？医薬品承認審査の国際標準化の取り組み
- プラグマティックトライアルってなーに？
- 規制
- ヘルステックのトレンドと法規制！興味が出たらどうする？
- HIPAA要件：患者プライバシーと情報セキュリティ
- 医師の働き方変革 - 2024年問題への対策
- 健康サポート薬局とは？薬局・地域が変わる
- 共生社会の実現を推進するための認知症基本法
- 零売薬局とは何か？その仕組みと利点・問題点
- 今さら聞けない？インフォームド・コンセントとは
- 自然言語処理とは？基本と医療分野への活用
- 薬剤師にも処方権を！医療アクセスの変化と進化
- 中国人の視線が注がれる日本の保険診療制
- 薬機法施行規則および臨床研究法施行規則の一部改正（2022年9月30日）
- 新型コロナウイルス感染症の影響により輸送実績が急減している地域における準特定地域の指定の解除の取扱いについて（概要）
- HIPPAの適用範囲
- 臨床研究法施行５年後の見直しに係る検討のとりまとめ（案）
- 【第29回 臨床研究部会】臨床研究法の見直しに係る各論点について（令和4年3月24日）
- 医薬品安全対策情報（DSU）とは
- 令和５年度医学部定員増に係る省令等の一部改正について
- 「著作権法施行令の一部を改正する政令案」及び「著作権法施行規則の一部を改正する省令案」の概要
- 研究機関の長の責務・研究計画書の記載事項の変更（「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」の一部改正）
- 適用範囲の変更箇所（「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」の一部改正）
- 用語の定義の見直し（「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」の一部改正）
- 「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」の一部改正について（通知）
- 臨床研究法の見直し「研究全体の責任主体（sponsor）概念について」
- 生命・医学系指針の見直しについて（第48回生命倫理・安全部会）
- 「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」一部改正案（概要）に対するパブリック・コメント結果について
- 緊急時の薬事承認の在り方等に関するとりまとめ
- 規制改革ホットライン「かかりつけ薬剤師の夜間対応を薬局単位に」
- レジストリデータを承認申請等に利用する場合の信頼性担保のための留意点（令和3年3月23日）
- 【臨床研究法】これまでの議論で出された主な意見（令和3年11月18日）
- 臨床研究法施行５年後の見直しに係る検討の中間とりまとめ（案）令和３年11月18日
- 臨床研究法における今後の検討の方向性について（令和３年11月18日）
- 遺伝子治療等臨床研究に関する指針の一部改正について（概要）
- 公害健康被害の補償等に関する法律施行規則の一部を改正する省令について（令和３年10月）
- 臨床研究法の見直しに係る各論点について（令和3年10月20日）
- 再生医療等の安全性の確保等に関する法律（平成 25 年法律第 85 号）
- 学校教育法施行規則の一部を改正する省令案について
- 専門医機構専門医認定について（2021年8月11日～2021年9月9日）
- 結核医療の基準の一部を改正する件（案）について（2021年8月13日～2021年9月12日）
- 「小児慢性特定疾病に関する改正」についての意見募集（2021年8月16日～2021年9月14日）
- 自治体・医療機関向けの情報一覧（新型コロナウイルス感染症）
- 行政手続における特定の個人を識別するための番号の利用等に関する法律
- 地方公共団体情報システム機構が行う事務、個人番号カードの発行、機構保存本人確認情報、個人番号通知書のセキュリティ対策、個人番号カードの管理及び運用
- 地域における医療及び介護の総合的な確保の促進に関する法律（総確法）
- 地域共生社会の実現のための社会福祉法等の一部を改正する法律（令和２年法律第52号）の概要
- 地域における医療及び介護の総合的な確保の促進に関する法律施行令の一部を改正する政令案（概要）
- 著作権法６３条第５項に規定する文化庁長官が定める情報及び方法の概要
- 日本国憲法の改正手続に関する法律施行令の一部を改正する政令案等の概要
- 通報サイトはこちら！「医薬品医療機器等法違反の疑いがあるインターネットサイトの情報をお寄せください」
- AI・データの利用に関する契約ガイドライン データ編 第１ 総論
- 就学前の子どもに関する教育、保育等の総合的な提供の推進に関する法律施行規則
- 母子保健法施行規則の一部を改正する省令案に関する御意見の募集について（2021年7月30日～2021年8月28日）
- 第十九改正日本薬局方作成基本方針（案）
- 厚生労働大臣が指定する指定難病及び病状の程度の一部を改正する件の意見募集（2021年7月28日-2021年8月26日）
- 学校教育法施行規則等の一部改正に関するＱ＆Ａ（令和3年3月31日）
- 血管病変等を著しく増悪させる業務による脳血管疾患及び虚血性心疾患等の認定基準案（概要）
- 行政手続における特定の個人を識別するための番号の利用等に関する法律施行令の一部を改正する政令（案）の概要
- 地方自治法施行規則の一部を改正する省令案（2021年7月17日公示）
- 国立大学法人法
- 「令和４年度予算の概算要求に当たっての基本的な方針について」（令和３年７月○日閣議了解）の骨子（案）
- 医療機器基本計画改定案策定タスクフォース 運営要領
- 国民健康保険法施行規則等の一部を改正する省令（案）概要
- 全世代対応型の社会保障制度を構築するための健康保険法等の一部を改正する法律の施行に伴う関係政令の整備等に関する政令（案）（概要）
- COVID-19ワクチンモデルナ筋注（審議結果報告書）
- ベクルリー点滴静注（審議結果報告書）
- COVID-19患者に対するイベルメクチン二重盲検比較試験 (CORVETTE-01)
- パブリック・コメント制度について
- 日本国憲法
- 個人情報の保護に関する法律施行令
- ICH S1B（R1）医薬品のがん原性試験に関するガイドラインの補遺
- 予防接種法
- 科学技術・イノベーション基本法
- 医薬部外品に関する臨床評価ガイドライン（平成29年4月13日）
- 日本語訳！GDPR（一般データ保護規則）
- ICH-M3 臨床試験のための非臨床試験の実施時期
- ICH M2（ESTRI）勧告手続き
- ICH-Multidisciplinary 複合領域 （品質・安全性・有効性の複数領域に関わるガイドライン）
- 在宅患者訪問薬剤管理指導の届出
- ICH-E14 非抗不整脈薬におけるQT/QTc間隔の延長と催不整脈作用の潜在的可能性
- ICH-E12 降圧薬の臨床評価に関する原則
- ICH-E15 ゲノム薬理学における用語集
- ICH-E10 臨床試験における対照群の選択とそれに関連する諸問題 2.0 各種の対照に対する詳細な検討
- 新型コロナウイルス感染症の影響下での医薬品、医療機器及び再生医療等製品の治験実施に係るＱ＆Ａについて
- ICH-E10 臨床試験における対照群の選択とそれに関連する諸問題 1.0 はじめに
- 個人情報の保護に関する法律についてのガイドライン（通則編）
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 - 質疑応答
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 VII. 報告
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 VI. 安全性及び忍容性評価
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 V. データ解析上で考慮すべきこと
- 専門医療機関連携薬局の認定基準は？薬機法等の一部を改正する法律（認定薬局関係）
- 地域連携薬局の認定基準とは？薬機法等の一部を改正する法律（認定薬局関係）
- 薬機法等の一部を改正する法律（令和元年法律第63号）の概要
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 IV. 試験実施上で考慮すべきこと
- Basic Principles on Utilization of Registry for Applications
- Procedures for Developing Post-marketing Study Plan
- Points to Consider for Ensuring the Reliability in Utilization of Registry Data for Applications
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 III. 試験計画上で考慮すべきこと
- 薬事法における医薬品等の広告の該当性について（1998年9月29日）
- 医薬品等適正広告基準の解説及び留意事項等（平成29年9月29日）
- ICH - Efficacy : 有効性（臨床に関するガイドライン）
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 II. 臨床開発全体を通して考慮すべきこと
- ICH-E9 臨床試験のための統計的原則 I. はじめに
- 著作権法 第13条 権利の目的とならない著作物
- 生命科学・医学系研究 倫理指針 第１ 目的及び基本方針
- ICH 見解 腫瘍溶解性ウイルス （2009 年 9 月 17 日）
- ICH見解「ウイルスとベクターの排出に関する基本的な考え方」- ICH Gene Therapy
- ICH-E11 補遺（R1）小児集団における医薬品の臨床試験に関するガイダンスの補遺
- ICH-M1 日本語版 MedDRA による医薬品副作用等用語の使用について（1999年12月28日）
- ICH（医薬品規制調和国際会議）とは
- ICH-E16 医薬品またはバイオテクノロジー応用医薬品の開発におけるバイオマーカー
- ICH-E17 国際共同治験
- 医薬品産業ビジョンのイメージ（令和３年第５回経済財政諮問会議）
- スマートシティセキュリティガイドライン （第 2.0 版）（案）第1章 ガイドラインの背景と目的
- ICH-E5 外国臨床データを受け入れる際に考慮すべき民族的要因についての指針
- ICH-E5 用語集 外国臨床データを受け入れる際に考慮すべき民族的要因についての指針
- ICH-E18 ゲノム試料の収集及びゲノムデータの取扱いに関するガイドライン
- ICH-E4 新医薬品の承認に必要な用量―反応関係の検討のための指針
- ICH-E7 「高齢者に使用される医薬品の臨床評価法に関するガイドライン」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）
- ICH-E1 致命的でない疾患 長期間投与 治験段階の安全性評価 必要症例数と投与期間
- ICH E2E 医薬品安全性監視の計画
- 医薬品リスク管理計画指針（平成24年4月11日）
- 再生医療等製品の保険上の取扱いに関する今後の検討について（平成26年11月5日）
- 個人情報保護法
- 情報信託機能の認定に係る指針ver2.0
- 情報信託機能の認定に係る指針ver1.0―情報信託機能に関する検討の概要
- HIPAAプライバシールール
- デジタル社会の実現に向けた改革の基本方針
- 情報銀行の社会実装の促進
- 治験の総括報告書の構成と内容（９）
- 治験の総括報告書の構成と内容（１～８）
- 臨床研究法の施行等に関するＱ＆Ａ―「臨床研究」「特定臨床研究」への該当性
- 先進医療実施に係るＱ＆Ａ（平成31年4月1日時点）
- 未承認のプログラム医療機器を使用した医療技術の先進医療における取扱いの周知について（事務連絡 令和3年4月6日）
- 治験の統括報告書の構成と内容に関するガイドライン―序文
- ICH E6 (GCP)
- 科学的介護とは
- 薬価算定の基準について（平成31年3月27日）
- 国立大学法人法の一部を改正する法律案の概要
- ビジネスマン必修？情報セキュリティに関するガイドライン
- 民間 PHR 事業者による健診等情報の取扱いに関する基本的指針（案）
- 審査支払制度―請求から精算まで―
- 薬局の利用に関する世論調査（令和2年10月調査）
- 個人情報活用のありかた―委託管理型と収集分析型
- オープンデータ？公共データの民間開放
- 医療におけるマイナンバーの必要性
- 医療情報の歴史
- 神奈川県個人情報保護条例
- 業務独占資格、名称独占資格、医療提供施設
- 文科省とゲノム医療ー研究基盤の充実・強化
- 国民の命と暮らしを守る安心と希望のための総合経済対策（令和2年12月8日）
- 新型コロナウイルス感染症対策の基本的対処方針（案）
- 新型コロナウイルス感染症対策本部（第 51 回）
- 国家戦略特区における規制の特例措置の活⽤状況（ヘルスケア関連の抜粋、2020年12月21日時点）
- 臨床研究中核病院ってなーに？医療法で規定されています
- レジストリデータを承認申請等に利用する場合の信頼性担保のための留意点（案）
- 承認申請等におけるレジストリの活用に関する基本的考え方（案）
- 第５回健康・医療・介護情報利活用検討会及び第４回医療等情報利活用ＷＧ議事録
- 全世代型社会保障検討会議（第11回）令和2年11月24日
- ICMJE recommendation（2019年12月版）
- 医薬品等の広告規制について
- 個人情報の保護に関する法律等の一部を改正する法律 2020年
- 総務省 医療情報 安全管理ガイドライン
- 傍聴・参加が可能な審議会等の会議一覧（2020年11月20日時点）
- 経済財政諮問会議 規制改革の取組 社会全体のデジタル化
- オンライン診療 ６つの基本理念
- 診療の新時代！遠隔医療、オンライン診療、オンライン受診勧奨、遠隔健康医療相談の違い
- Let's 解読！倫理指針 Part 11 「インフォームド・コンセントを受ける手続等・その４」
- Let's 解読！倫理指針 Part 10 「インフォームド・コンセントを受ける手続等・その３」
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- Let's 解読！倫理指針 Part 06 「研究機関の長の責務等（総括的な監督、体制・規程の整備）」
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